在細(xì)胞構(gòu)成的精密王國里，每個分子都遵循著既定的規(guī)則運(yùn)行。然而，當(dāng)表皮生長因子受體（EGFR）這一關(guān)鍵分子因某種原因失控，過量表達(dá)并持續(xù)激活時，一場導(dǎo)致細(xì)胞快速增殖的 “叛亂" 便悄然啟動。作為腫瘤發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動者，EGFR 通路的異常激活不僅揭開了癌細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的序幕，更成為現(xiàn)代腫瘤精準(zhǔn)治療的重要突破口。

一、腫瘤基因的雙重面孔：原癌基因如何淪為 “叛變者"

腫瘤的發(fā)生源于基因世界的失衡，其中原癌基因與抑癌基因的博弈至關(guān)重要：

• 原癌基因的激活蛻變：原本負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞生長的原癌基因（如 EGFR），通過基因突變、基因擴(kuò)增或染色體重排等機(jī)制，從 “溫和的管理者" 轉(zhuǎn)變?yōu)?“失控的煽動者"。例如 EGFR 基因擴(kuò)增會導(dǎo)致受體蛋白過量表達(dá)，持續(xù)向細(xì)胞傳遞增殖信號。

• 癌基因的五大類別：包括生長因子（如 EGF）、生長因子受體（如 EGFR）、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子（如 HER2）、轉(zhuǎn)錄因子及細(xì)胞程序性死亡調(diào)節(jié)因子，共同構(gòu)成驅(qū)動腫瘤的分子網(wǎng)絡(luò)。

二、EGFR 通路：癌細(xì)胞的 “永動機(jī)" 開關(guān)

作為跨膜糖蛋白酪氨酸激酶家族的核心成員，EGFR（HER-1）與 HER2、HER3、HER4 共同構(gòu)成調(diào)控細(xì)胞生長的關(guān)鍵樞紐：

（一）通路激活的連鎖反應(yīng)

當(dāng) EGFR 與表皮生長因子（EGF）結(jié)合后，會發(fā)生二聚化并激活胞內(nèi)酪氨酸激酶活性，引發(fā)三大下游信號通路的級聯(lián)反應(yīng)：

1. Ras-Raf-MAPK 通路：激活 ERK1/2 激酶，促進(jìn)細(xì)胞增殖與分化，是癌細(xì)胞無限分裂的核心動力。

2. PI3K-AKT 通路：通過抑制細(xì)胞凋亡、促進(jìn)糖代謝，為癌細(xì)胞提供生存優(yōu)勢與能量儲備。

3. JAK-STAT 通路：誘導(dǎo)促生長基因轉(zhuǎn)錄，強(qiáng)化細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化進(jìn)程。

（二）腫瘤中的異常表達(dá)與后果

EGFR 在多種實體瘤中呈現(xiàn)高表達(dá)：肺癌（40%-80%）、乳腺癌（14%-91%）、結(jié)直腸癌（25%-77%）等。其過量表達(dá)或突變（如外顯子 19 缺失、L858R 點(diǎn)突變）導(dǎo)致信號通路持續(xù)激活，驅(qū)動癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移及治療耐藥。

三、靶向 EGFR 通路：從機(jī)制到臨床的精準(zhǔn)定位

針對 EGFR 通路的異常，科學(xué)家開發(fā)了多類靶向藥物，開啟腫瘤精準(zhǔn)治療時代：

（一）EGFR 自身靶向藥物

1. 小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）：如吉非替尼、厄洛替尼，通過結(jié)合 EGFR 胞內(nèi)激酶區(qū)，阻斷磷酸化信號傳導(dǎo)。適用于 EGFR 敏感突變（18、19、21 外顯子）的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），客觀緩解率可達(dá) 80%。

2. 單克隆抗體（mAb）：西妥昔單抗、帕尼單抗靶向 EGFR 胞外結(jié)構(gòu)域，阻斷配體結(jié)合與受體激活，在結(jié)直腸癌、頭頸部癌中療效顯著。

3. 新型策略：RNAi 技術(shù)降解 EGFR mRNA、抗體 - 藥物偶聯(lián)物（ADC）精準(zhǔn)遞送細(xì)胞毒素、抑制受體二聚化等，拓展治療邊界。

（二）下游關(guān)鍵靶點(diǎn)：KRAS 與 BRAF 的挑戰(zhàn)

1. KRAS 突變：作為 EGFR 通路的核心信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子，KRAS 第 12、13 密碼子突變（如 G12D）導(dǎo)致 RAS 蛋白持續(xù)激活，是 EGFR-TKI 耐藥的重要原因。近年針對 KRAS G12C 突變的共價抑制劑（如 Sotorasib）突破了 “不可成藥" 困境。

2. BRAF V600E 突變：常見于黑色素瘤（50%）、結(jié)直腸癌（15%），其激活 MAPK 通路的特性促使維莫非尼、達(dá)拉非尼等 BRAF 抑制劑問世，聯(lián)合 MEK 抑制劑顯著延長患者生存期。

四、臨床實踐中的精準(zhǔn)篩選與耐藥應(yīng)對

• 分子檢測先行：NCCN 指南明確要求，接受 EGFR 靶向治療前需檢測 KRAS、NRAS、BRAF 等基因突變狀態(tài)。例如，KRAS 野生型患者對西妥昔單抗響應(yīng)更佳，而 BRAF V600E 突變者需避免抗 EGFR 單藥治療。

• 耐藥機(jī)制探索：EGFR T790M 突變（約占耐藥病例 50%）、MET 基因擴(kuò)增、HER3 旁路激活等驅(qū)動耐藥，第三代 TKI 藥物奧希替尼針對 T790M 突變精準(zhǔn)打擊，成為二線治療標(biāo)準(zhǔn)。

從細(xì)胞信號失控到分子靶向干預(yù)，EGFR 通路的研究歷程見證了腫瘤治療從 “粗放攻擊" 到 “精準(zhǔn)制導(dǎo)" 的跨越。隨著 KRAS、BRAF 等下游靶點(diǎn)的突破，以及雙特異性抗體、ADC 等新型藥物的涌現(xiàn)，EGFR 通路相關(guān)腫瘤的治療格局正不斷改寫。未來，結(jié)合液態(tài)活檢、實時監(jiān)測耐藥突變，有望實現(xiàn) “個體化精準(zhǔn)用藥" 的目標(biāo)，讓癌細(xì)胞的 “快速增殖密碼" 最終被人類破譯。