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小鼠IL-2單克隆抗體如何揭示IL-2信號在免疫調(diào)節(jié)中的雙重角色?

更新時間:2026-02-13點擊次數(shù):93

一、IL-2信號為何在免疫系統(tǒng)中具有雙重功能?

白細胞介素-2是T淋巴細胞生長與功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,但其作用遠非簡單的免疫刺激。IL-2通過與其受體復(fù)合物結(jié)合發(fā)揮功能,該復(fù)合物由α、β和γ三條鏈構(gòu)成。其中,高親和力受體主要表達于調(diào)節(jié)性T細胞與活化的效應(yīng)T細胞表面,而中等親和力受體則廣泛表達于靜息的記憶表型T細胞等。正是這種受體表達的差異性,賦予了IL-2信號復(fù)雜甚至看似矛盾的雙重角色:一方面,它是維持調(diào)節(jié)性T細胞發(fā)育、穩(wěn)態(tài)與抑制功能的必需信號,對防止自身免疫至關(guān)重要;另一方面,它又能強力驅(qū)動效應(yīng)T細胞與記憶T細胞的增殖、分化和功能活化,是抗腫瘤與抗感染免疫的核心驅(qū)動力。因此,精準解析IL-2如何在不同時間、空間及細胞背景下塑造T細胞命運,是理解免疫平衡與開發(fā)靶向療法的核心。在這一研究中,能夠特異性結(jié)合并中和或遞呈IL-2的小鼠單克隆抗體,成為了不可替代的工具。

二、IL-2如何調(diào)控調(diào)節(jié)性T細胞的發(fā)育與功能?

調(diào)節(jié)性T細胞是維持免疫耐受、防止自身免疫的基石。研究發(fā)現(xiàn),IL-2信號對Treg細胞的整個生命周期都至關(guān)重要。在胸腺發(fā)育階段,自身反應(yīng)性CD4陽性T細胞分泌的IL-2,為胸腺內(nèi)Treg前體細胞的最終分化成熟提供了重要的"第二信號",驅(qū)動其穩(wěn)定表達轉(zhuǎn)錄因子Foxp3。在外周穩(wěn)態(tài)中,Treg細胞高表達CD25,即IL-2受體α鏈,這使其能以高的親和力"捕獲"并"隔離"由活化的效應(yīng)T細胞在炎癥局部產(chǎn)生的有限IL-2。這種對IL-2的競爭性消耗,不僅為Treg細胞自身的存活與功能維持提供了給養(yǎng),同時也限制了效應(yīng)T細胞可利用的IL-2水平,從而間接抑制了過度的免疫反應(yīng)。利用小鼠IL-2單克隆抗體進行的阻斷實驗,可直接驗證IL-2信號缺失對Treg細胞數(shù)量與功能的損害;而使用能模擬IL-2信號的激動型抗體或抗體-細胞因子融合蛋白,則可探究增強該信號通路對促進免疫耐受的潛在治療價值。

三、IL-2如何影響效應(yīng)與記憶T細胞的命運?

對于效應(yīng)T細胞,IL-2是經(jīng)典的生長因子和活化信號。高濃度的IL-2信號傾向于驅(qū)動初始CD8陽性T細胞分化為具有強大殺傷能力但壽命較短的終末效應(yīng)細胞。而適度的IL-2信號則有利于其分化為具有自我更新能力和長期記憶潛能的記憶前體細胞。對于記憶T細胞的長期維持與快速回憶反應(yīng),由細胞自身產(chǎn)生的自分泌IL-2信號也扮演著關(guān)鍵角色。研究表明,細胞表面CD25的表達水平是決定T細胞對IL-2反應(yīng)敏感性的關(guān)鍵開關(guān)。高表達CD25的細胞能響應(yīng)極低濃度的IL-2,這解釋了Treg細胞為何能在IL-2競爭中占據(jù)優(yōu)勢。在腫瘤免疫研究中,腫瘤浸潤T細胞常常呈現(xiàn)功能耗竭狀態(tài),其CD25表達可能發(fā)生改變。使用小鼠IL-2單克隆抗體或工程化IL-2變體來選擇性提供信號,成為逆轉(zhuǎn)T細胞耗竭、增強抗腫瘤免疫的策略之一。通過抗體精確控制IL-2的生物利用度與靶向性,可以研究不同信號強度對效應(yīng)T細胞分化軌跡、功能恢復(fù)及持久性的影響。

四、小鼠IL-2單克隆抗體在免疫治療研究中如何應(yīng)用?

小鼠IL-2單克隆抗體在臨床前免疫治療機制研究中具有多方面應(yīng)用。首先,作為中和抗體,它可以用于探究阻斷IL-2信號通路對自身免疫病模型、移植物抗宿主病模型或腫瘤模型的整體影響,從而評估該通路的凈效應(yīng)。其次,作為捕獲或遞送工具,抗體工程技術(shù)可將抗IL-2抗體改造為"細胞因子緩釋劑"或"靶向遞送載體"。例如,通過將抗IL-2抗體與抗腫瘤抗原的抗體融合,構(gòu)建雙特異性抗體,可將IL-2精準遞送至腫瘤微環(huán)境,在局部激活T細胞的同時減少全身毒性。再者,通過篩選和改造獲得具有不同表位特異性、親和力或效應(yīng)功能的抗IL-2單克隆抗體,可以精細調(diào)控IL-2與其受體結(jié)合的構(gòu)象,從而偏向性激活特定下游信號通路(如偏向激活STAT5而非Akt通路),這可能實現(xiàn)選擇性擴增Treg細胞或效應(yīng)T細胞的不同治療目標。

五、提供小鼠IL-2單克隆抗體的廠商有哪些?

杭州斯達特生物科技有限公司自主研發(fā)的"Mouse IL-2 Recombinant mAb (SDT-2117-204)"(貨號:S0B3440),是一款基于重組抗體技術(shù)平臺開發(fā)、具有高特異性、高親和力及強大功能性的抗小鼠白細胞介素-2(IL-2)單克隆抗體。該產(chǎn)品能夠精準靶向并有效調(diào)節(jié)小鼠IL-2的生物學(xué)活性,為深入探索T細胞免疫應(yīng)答、自身免疫性疾病、腫瘤免疫治療及移植排斥等關(guān)鍵領(lǐng)域的機制與干預(yù)策略,提供了優(yōu)秀的功能性研究工具和治療開發(fā)候選分子。

產(chǎn)品核心優(yōu)勢
靶向特異性與高親和力:本品采用重組技術(shù)生產(chǎn),對小鼠IL-2具有單一且明確的靶向表位,展現(xiàn)出高親和力與特異性。其與IL-2家族其他細胞因子(如IL-15)交叉反應(yīng)性極低,確保在復(fù)雜生物體系中研究的精準性。
強大的功能性調(diào)節(jié)能力:該抗體經(jīng)功能驗證,可有效阻斷IL-2與其受體(如CD25)的結(jié)合,從而抑制IL-2依賴的T細胞增殖與活化,是實現(xiàn)體外和體內(nèi)IL-2通路功能研究及免疫調(diào)節(jié)的強大工具。
優(yōu)異的治療開發(fā)潛力:憑借其高親和力、明確的靶向性和可工程化改造的特性(如人源化),本品不僅可作為優(yōu)質(zhì)的研究工具,更是開發(fā)針對自身免疫病、移植排斥或增強腫瘤免疫治療(如與IL-2競爭以調(diào)節(jié)Treg功能)的創(chuàng)新抗體藥物的理想候選分子。
批次一致性與穩(wěn)定性:重組生產(chǎn)工藝確保了產(chǎn)品在純度、活性及穩(wěn)定性上的高度均一性,批間差異極小,為從基礎(chǔ)研究到臨床前開發(fā)的連續(xù)性項目提供可靠保障。

 

適用于多類關(guān)鍵應(yīng)用場景
T細胞免疫與功能研究:用于研究IL-2在T細胞克隆性擴增、效應(yīng)功能、記憶形成以及調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)穩(wěn)態(tài)維持中的關(guān)鍵作用。
自身免疫病與炎癥模型研究:在實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)等模型中,通過阻斷IL-2信號通路,探究其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用及治療潛力。
腫瘤免疫治療機制探索:用于剖析IL-2在腫瘤微環(huán)境中對效應(yīng)T細胞、NK細胞及Treg細胞的不同調(diào)控作用,評估調(diào)節(jié)IL-2信號以優(yōu)化過繼性細胞療法(如CAR-T)或免疫檢查點抑制劑療效的策略。
移植免疫研究:研究通過調(diào)節(jié)IL-2通路來抑制同種異體移植排斥反應(yīng)或移植物抗宿主?。℅VHD)的可行性。
生物制品開發(fā)與活性檢測:作為關(guān)鍵試劑,用于開發(fā)檢測小鼠IL-2的免疫分析方法,或作為競爭性拮抗劑用于評價其他IL-2靶向藥物的活性。

 

專業(yè)技術(shù)支持:我們提供詳盡的產(chǎn)品技術(shù)資料,包括抗體表位信息(如適用)、親和力數(shù)據(jù)、功能阻斷活性驗證報告(如抑制T細胞增殖實驗的IC50值)及體內(nèi)外應(yīng)用參考方案。我們還可根據(jù)客戶需求,探討基于該抗體的進一步工程化開發(fā)與合作可能。

杭州斯達特生物科技有限公司始終致力于為全球免疫治療創(chuàng)新藥企與頂尖科研機構(gòu)提供從基礎(chǔ)研究到藥物發(fā)現(xiàn)的高價值抗體解決方案。如需了解更多關(guān)于"Mouse IL-2 Recombinant mAb (SDT-2117-204)"(貨號:S0B3440)的詳情、申請技術(shù)文件或探討合作,歡迎與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品信息

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杭州斯達特是優(yōu)寧維旗下品牌,志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個開發(fā)平臺:重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發(fā)平臺(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells)、一步法ELISA平臺,PTM泛修飾抗體平臺,已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證、ISO13485認證。


小鼠IL-2單克隆抗體如何揭示IL-2信號在免疫調(diào)節(jié)中的雙重角色?

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