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產品型號:UA070036
更新時間:2026-01-12
廠商性質:生產廠家
訪問量:250
服務熱線15855403091
本產品為通過大腸桿菌表達系統(tǒng)重組表達的牛胰腺脫氧核糖核酸酶 I(DNase I),融合有MBP及His雙標簽。DNase I是一種核酸內切酶,能夠消化單鏈或雙鏈DNA,產生脫氧單核苷酸或寡脫氧核苷酸片段,其zui適pH工作范圍為7-8。該酶活性依賴Ca2?,并可被Mg2?、Mn2?等二價金屬離子激活,廣泛應用于分子生物學實驗中的DNA去除、RNA純化、以及研究DNA-蛋白質相互作用時的足跡分析等。
蛋白形式: 重組牛胰腺DNase I,帶有MBP及His雙標簽
表達系統(tǒng): 大腸桿菌表達系統(tǒng)
活性: 2 U/μL
純度: >95%(經SDS-PAGE及HPLC驗證)
物種來源: 牛胰腺
分子量: 72 kDa(還原條件下)
性狀: 液體
緩沖體系: 10 mM Tris-HCl, 2 mM CaCl?, 50% Glycerol,(pH 7.6, 25°C)
產品組分:
儲存液: 2 U/μl Dnase I、10mM Tris-HCl、2mM CaCl?、50% Glycerol (pH7.6, 25℃)
10*反應緩沖液: 100mM Tris-HCl、25mM MgCl?、5mM CaCl? (pH7.6, 25℃)
高純度與高比活: 經SDS-PAGE與反相高效液相色譜雙重驗證,純度>95%;活性單位經過精確定義與驗證,確保實驗效果穩(wěn)定。
使用便捷: 提供優(yōu)化好的10*反應緩沖液,實驗操作簡便、高效。
質量可靠: 提供詳細的酶活定義、生物活性驗證電泳圖及文獻引用,數(shù)據(jù)詳實可靠。
雙重標簽: 融合MBP標簽可增強蛋白可溶性,His標簽便于純化與檢測。
去除DNA樣本中的RNA污染
在RNA提取與純化過程中,去除基因組DNA污染
研究DNA-蛋白質相互作用(足跡法分析)
質粒DNA的線性化
cDNA合成前,去除基因組DNA干擾
產生DNA片段用于文庫構建
| 組分 | 體積 |
|---|---|
| 質粒DNA | 1 μg |
| 10*反應緩沖液 | 2 μl |
| Dnase I (2U/μl) | 1 μl |
| 無RNase的ddH?O | 補足至 50 μl |
操作步驟:
按上表順序加入各組分,輕柔混勻。
置于37°C溫育1小時。
反應結束后,可通過加入EDTA至終濃度5mM來終止反應。
建議反應結束后加入EDTA(終濃度5mM)以滅活酶活,防止對RNA樣品造成降解。
請避免反復凍融,建議分裝保存。
產品儲存于-25 ~ -15°C,保質期2年。
本品為液體形式,請于-25 ~ -15°C條件下保存,自收貨之日起保質期為2年。
關于斯達特(Starter),國產抗體專家:
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