技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2025-1111
一、PROTAC技術(shù)概述:從抑制到降解的范式革命傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物大多通過“占據(jù)驅(qū)動(dòng)”的模式發(fā)揮作用,即通過結(jié)合在靶蛋白的活性位點(diǎn)上來抑制其功能。這種模式面臨諸多挑戰(zhàn),如難以靶向無明確活性位點(diǎn)的蛋白、易產(chǎn)生耐藥性等。PROTAC技術(shù)開創(chuàng)了一種全新的“事件驅(qū)動(dòng)”模式,其工作機(jī)制是一個(gè)催化循環(huán)過程:形成三元復(fù)合物:PROTAC分子同時(shí)結(jié)合目標(biāo)蛋白和E3連接酶,形成一個(gè)短暫的POI-PROTAC-E3Ligase三元復(fù)合物。泛素化:E3連接酶將泛素鏈轉(zhuǎn)移到目標(biāo)蛋白上,將其標(biāo)...
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2025-1111
一、流式抗體的基本結(jié)構(gòu)及其功能特點(diǎn)是什么?流式細(xì)胞術(shù)中所使用的抗體,無論是單克隆抗體還是多克隆抗體,其基本結(jié)構(gòu)均由Fab段和Fc段兩個(gè)功能區(qū)域組成。Fab段作為抗原結(jié)合區(qū)域,負(fù)責(zé)特異性識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞表面的靶抗原,這一特性是流式檢測特異性的分子基礎(chǔ)。Fc段則主要介導(dǎo)抗體的效應(yīng)功能,能夠與細(xì)胞表面的Fc受體(FcR)發(fā)生相互作用。在流式實(shí)驗(yàn)中,熒光素偶聯(lián)抗體通過Fab段與細(xì)胞表面抗原的特異性結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對特定細(xì)胞群體的識(shí)別和定量分析。然而,當(dāng)細(xì)胞表面表達(dá)Fc受體時(shí),抗體的Fc段會(huì)與...
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2025-1110
引言:為什么選擇SEAP作為報(bào)告基因?在基因表達(dá)調(diào)控、信號(hào)通路研究和藥物篩選等領(lǐng)域,報(bào)告基因技術(shù)是至關(guān)重要的研究工具。其中,分泌型堿性磷酸酶(SEAP)因其獨(dú)特優(yōu)勢備受青睞:非破壞性檢測:SEAP可由細(xì)胞直接分泌至培養(yǎng)上清中,無需裂解細(xì)胞,即可完成采樣分析,便于對同一批細(xì)胞進(jìn)行長期動(dòng)態(tài)監(jiān)測。背景干擾低:SEAP具有的熱穩(wěn)定性和對特定抑制劑的耐受性。通過對樣本進(jìn)行簡單的熱處理,即可有效滅活復(fù)雜樣本中內(nèi)源性的堿性磷酸酶,顯著降低背景干擾,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。如今,一款的國產(chǎn)...
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2025-1110
抗體-藥物偶聯(lián)物(Antibody-DrugConjugate,ADC),其核心設(shè)計(jì)理念是利用抗體的靶向性,將高細(xì)胞毒性的小分子藥物(Payload)精準(zhǔn)遞送至腫瘤細(xì)胞內(nèi)部,從而實(shí)現(xiàn)高效殺傷并降低全身毒副作用。然而,一款成功的ADC藥物,其療效絕非簡單的“抗體”加“毒素”,關(guān)鍵在于連接子(Linker)穩(wěn)定性和抗體能否被高效內(nèi)化(Internalization)并在胞內(nèi)被及時(shí)降解(Degradation)以釋放Payload。一、為何內(nèi)化與降解檢測至關(guān)重要?在ADC的作用機(jī)制...
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2025-1110
一、什么是蛋白質(zhì)翻譯后修飾及其研究意義?蛋白質(zhì)翻譯后修飾(Post-TranslationalModifications,PTMs)是指在蛋白質(zhì)合成完成后,通過共價(jià)添加或去除化學(xué)基團(tuán)而調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)功能的重要過程。這些修飾包括磷酸化、乙?;⒓谆约敖陙韨涫荜P(guān)注的新型?;揎椀龋瑥V泛參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、代謝調(diào)控、基因表達(dá)等關(guān)鍵生物學(xué)過程。PTMs通過精確調(diào)控蛋白質(zhì)的活性、定位和相互作用,極大地?cái)U(kuò)展了蛋白質(zhì)組的功能多樣性,成為生命科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。在眾多PTMs研究工具中,泛修...
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