UA080441重組人泛素激活酶E1(UBE1)蛋白 S0B1850Anti-GFP Nanobody Magnetic Agarose UA070125Taq DNA 聚合酶 UA011217抗β-NGF單克隆抗體 UA011222人IL-6Rα/CD126蛋白(Fc & Avi標(biāo)簽) UA060015人源SLC7A11-SLC3A2異源二聚體跨膜蛋白 S0B5516PE-Cy7 Mouse Anti-Human HLA-DR Antibody (S-R566) UA079019免提取一步法RT-qPCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)ǎ?/a> UA011208重組人源BTN1A1/Butyrophilin蛋白 UA011227PE標(biāo)記人Siglec-2/CD22 (Fc Avi Tag)蛋白 S0I0006Collagen I (COL1A1) IHCstart Kit UA040417重組小鼠血小板生成素 S0B5514PE-Cy5 Rat Anti-Mouse CD4 Antibody (S-R382) UA011209人CD206/MMR蛋白 His標(biāo)簽 S0B5521Rabbit Anti-FMC63 Antibody (S-2163-77) S0I0004CD138 IHCstart Kit
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20262-12
一、腫瘤如何系統(tǒng)性地重塑免疫系統(tǒng)以促進(jìn)逃逸?腫瘤的發(fā)生發(fā)展遠(yuǎn)非局部事件,而是一個(gè)系統(tǒng)性重編程機(jī)體免疫狀態(tài)的過(guò)程。在腫瘤進(jìn)展中,可以觀(guān)察到外周免疫細(xì)胞組成與功能的深刻改變:具有免疫抑制功能的髓系細(xì)胞(如未成熟單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞)在外周血中擴(kuò)增與累積;調(diào)節(jié)性T細(xì)胞與調(diào)節(jié)性B細(xì)胞頻率升高;而經(jīng)典的抗原呈遞細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞則呈現(xiàn)頻率與功能上的衰減。這種系統(tǒng)性的免疫抑制偏向,為腫瘤的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移創(chuàng)造了有利的全身環(huán)境。其中,骨髓作為免疫細(xì)胞的主要產(chǎn)生場(chǎng)所,其造血程序的異常活化被認(rèn)為是腫瘤...
20262-11
一、癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞的異質(zhì)性如何影響腫瘤免疫?癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞是腫瘤微環(huán)境中數(shù)量豐富的間質(zhì)細(xì)胞之一,其來(lái)源多樣且功能異質(zhì)。部分CAFs來(lái)源于骨髓基質(zhì)細(xì)胞,但不同亞群在調(diào)控腫瘤進(jìn)展與免疫應(yīng)答中可能發(fā)揮截然相反的作用,其具體機(jī)制尚不清晰。同時(shí),腫瘤浸潤(rùn)中性粒細(xì)胞作為先天性免疫細(xì)胞,其功能同樣具有可塑性,在不同微環(huán)境信號(hào)下可極化為具有抗腫瘤活性的N1表型或促腫瘤的N2表型。闡明特定CAFs亞群如何招募并調(diào)控中性粒細(xì)胞的功能表型,對(duì)于理解腫瘤免疫的復(fù)雜性及開(kāi)發(fā)新的治療策略至關(guān)重要...
20262-10
一、CXCR5在腫瘤免疫微環(huán)境中扮演何種復(fù)雜角色?趨化因子受體CXCR5及其主要配體CXCL13構(gòu)成的信號(hào)軸,在淋巴組織形成與免疫細(xì)胞遷移中發(fā)揮核心作用。該受體主要在B淋巴細(xì)胞、濾泡輔助T細(xì)胞等免疫細(xì)胞亞群上高表達(dá)。在腫瘤微環(huán)境中,CXCL13-CXCR5軸的功能呈現(xiàn)出顯著的"雙面性",其具體效應(yīng)高度依賴(lài)于腫瘤類(lèi)型與免疫背景。一方面,該軸可通過(guò)直接作用于腫瘤細(xì)胞或募集免疫抑制性細(xì)胞,促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。例如,CXCR5激活可觸發(fā)下游PI3K/Akt、MAPK等促生存與遷移通路,直接...
20262-6
一、腫瘤微環(huán)境為何導(dǎo)致細(xì)胞毒性T細(xì)胞功能耗竭?細(xì)胞毒性T細(xì)胞是機(jī)體抗腫瘤免疫的核心效應(yīng)細(xì)胞。它們?cè)诒荒[瘤抗原激活后,需經(jīng)歷遷移、浸潤(rùn)并最終在腫瘤組織內(nèi)識(shí)別和殺傷惡性細(xì)胞。然而,腫瘤微環(huán)境是一個(gè)高度免疫抑制的場(chǎng)所,浸潤(rùn)其中的T細(xì)胞常面臨多種壓力,包括營(yíng)養(yǎng)匱乏、抑制性配體刺激以及生存信號(hào)不足。這導(dǎo)致大量T細(xì)胞在進(jìn)入腫瘤后,無(wú)法維持長(zhǎng)期活性,逐漸進(jìn)入一種功能耗竭或低反應(yīng)性狀態(tài),甚至發(fā)生凋亡,從而限制了免疫治療的長(zhǎng)期療效。因此,探究腫瘤內(nèi)T細(xì)胞如何獲得關(guān)鍵的生存支持信號(hào)以維持其效應(yīng)功...
20262-5
一、為何需要靶向降解細(xì)胞外蛋白?傳統(tǒng)的藥物研發(fā)策略主要聚焦于抑制靶蛋白的酶活性或阻斷其蛋白質(zhì)間相互作用,但對(duì)于許多疾病相關(guān)的非酶類(lèi)分泌蛋白或膜蛋白,此類(lèi)方法往往效果有限或易產(chǎn)生耐藥性。靶向蛋白降解技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,其核心思想是利用細(xì)胞自身的降解系統(tǒng)(如泛素-蛋白酶體或溶酶體途徑)來(lái)特異性清除致病蛋白,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病根源的更干預(yù)。其中,溶酶體靶向嵌合體策略通過(guò)設(shè)計(jì)雙功能分子,一端結(jié)合細(xì)胞表面的特異性?xún)?nèi)吞受體,另一端結(jié)合細(xì)胞外或膜表面的靶蛋白,從而將靶蛋白“綁架”至溶酶體進(jìn)行降解。對(duì)...
20262-4
人源Noggin蛋白是經(jīng)大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)重組表達(dá)純化的分泌型同源二聚體生物試劑,作為BMP信號(hào)通路高親和力拮抗劑,通過(guò)結(jié)合BMP-2、BMP-4、BMP-7阻斷受體結(jié)合,調(diào)控信號(hào)傳導(dǎo),在胚胎發(fā)育、神經(jīng)形成、骨骼形態(tài)發(fā)生及干細(xì)胞分化中發(fā)揮關(guān)鍵作用,可維持組織穩(wěn)態(tài)并促進(jìn)神經(jīng)及軟骨細(xì)胞分化,是相關(guān)領(lǐng)域研究的核心工具。本產(chǎn)品性能穩(wěn)定可控,核心特性清晰:蛋白形式為重組人Noggin蛋白,無(wú)標(biāo)簽設(shè)計(jì)規(guī)避了對(duì)蛋白活性的干擾,純度經(jīng)SDS-PAGE驗(yàn)證達(dá)≥98%,物種來(lái)源為人源且呈同源二聚體...
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